染色体造句
“染色体”的解释
201、方法：对174例少精子症、无精子症的病人进行染色体核型分析。
202、在各种染色体异常中，不联会的单价体是引起花粉败育产生无籽果实的主要原因。
203、表明该二体附加系的附加染色体能在杂*后代中稳定传递，不易因遗传排斥而丢失，可用来进行有关农艺性状的基因定位研究。
204、该数据显示，在15号染色体上的基因簇DNA突变也可能与阿片类药物成瘾有关。
205、致病岛是指细菌染色体上一段具有典型结构特征的基因簇，主要编码与细菌毒力及代谢等功能相关的产物。
206、用酶解法观察了枳和宜昌橙根尖细胞的染色体。
207、本文还讨论了细胞融合与染色体组分割机制消失的关系。
208、现在通过家谱分析和染色体检查获得这些患者子女的详尽资料。
209、前言：目的检测严重少精子症患者精子染色体非整倍体。
210、表现这种现象的染色体物质叫做异染色质.
211、多倍体是具有两套以上染色体的植物.
212、黄颡鱼初级精母细胞的前期出现联会复合体，应是同源染色体之间进行同源基因交换的标志。
213、结论9号染色体臂间倒位可导致异常生育。
214、品种的中着丝粒单染色体，将分离到的单染色体放入0。
215、腹裂、白内障及肾盂输尿管连接处梗阻与染色体或全前脑畸形无关.
216、目的探讨Y染色体异态与其临床遗传效应。
217、她研究染色体，染色体是基因线，她在基因和染色体研究方面有了好几个发现。
218、同配性别:指有相同性染色体的性别,在哺乳动物中,它用XX来表示.
219、目的探讨性染色体异常对性腺发育的影响.
220、毛冠鹿种内核型存在多态现象，到2002年为止在毛冠鹿种内已经发现了5种不同的核型，不同核型间的差别主要集中在几条异染色质丰富的染色体上。
221、HPRT基因突变频率与染色体畸变、微核具有良好的相关性。
222、2一个包含二倍体数目染色体而不是通常单倍体数目染色体的配子.
223、方法对37例原发闭经患者进行外周血淋巴细胞染色体G显带分析.
224、三种酸浆属植物的染色体核型分析。
225、EH患者钙泵活性明显改变，受遗传因素控制，是垂直传递，为常染色体显性遗传。
226、第6和第7染色体两者是组成核仁的染色体.
227、染色体包含有遗传信息。
228、标题鹅观草属三个种的染色体组分析与同工酶分析。
229、观察到BK染色体具有多级双股螺旋结构。
230、蕺菜中，除染色体数目为54的细胞型外，其余细胞型的类间GS值几乎均是与染色体数目为36的细胞型间最小。
231、其中9号染色体长臂的等臂染色体可能是肺腺癌的特征性畸变。
232、方法采用低叶酸TC199培养诱导法，观察了31对染色体核型无异常的习惯性流产夫妇染色体脆性位点，并观察了脆性位点的分布。
233、采用腹腔注射秋水仙素，取骨髓细胞制备染色体标本，对无特定病原体京白鸡的核型进行了分析。
234、本文通过核型分析,对毛冠鹿的性染色体进行了初步的探讨.
235、对于人类来说，完整的基因组包含约两万个基因，分布在23对染色体上。
236、在此期间，噬菌体是无毒性的。这种滤过性染色体组以后会变得活跃，开始产生滤过性病毒粒子，破坏宿主细胞。
237、本研究采用人精子与金黄地鼠去透明卵子体外受精实验系统，观察了硫酸镍对人精子染色体畸变率的影响。
238、高度近视眼具有明显的遗传因素，国内调查为常染色体隐形遗传。
239、他们将染色体、着丝粒和中心体的起点连接起来.
240、控制绒长的基因与色素基因可能是位于同一染色体上的非等位基因，纤维色素和绒长存在不完全连锁遗传。
241、虽然对染色体上断裂点多发部位的真正生物学意义尚不清楚，但可以肯定的是有关损伤热点的研究是辐射远后效应研究中十分重要的一部分。
242、据系谱分析,该疾病符合常染色体显性遗传方式.
243、应用小鼠骨髓微核试验及小鼠睾丸染色体畸变试验，测试蜂胶对诱变剂诱发的染色体损伤的保护作用。
244、同济医科大学药理专家曾繁典教授说,乙双吗啉在80年代是一种治疗皮肤病的常用药,但以后发现它是一种强诱导剂,可引起细胞染色体畸变,导致白血病。
245、出生缺陷通常包括先天畸形、染色体异常、遗传代谢性疾病以及智力障碍等,苯丙酮尿症(简称“PKU”)则是极少数可治疗的先天性遗传代谢病之一。
246、这种染色体在西欧很少见,但在摩洛哥、阿尔及利亚和突尼斯的柏柏尔族人那里却十分普遍,在犹太人群体中也比较常见。
247、厨房油烟中含有一种被称为苯丙芘的致癌物,能导致体内细胞的染色体变异,引起局部组织癌变。
